在有機合成領域中，醛醇反應為其中一種常用於C－C鍵生成的方法。而生物系統中，有一種稱為醛縮酶的酵素能催化醛醇反應，並產生具有立體選擇性的產物。在生物體中發現有兩類的醛縮酶，分別是活性中心無金屬參與的第一類醛縮酶，以及活性中心具有鋅金屬的第二類醛縮酶。第二類醛縮酶在進行催化的第一步，是活性中心的鋅離子會與帶負電的受質enolate鍵結，之後受質enolate會進一步與醛類受體反應。
　　由第二類醛縮酶活性中心的啓發，本研究仿生合成出兩種含掌性的多牙基(S,S)-H2L1和(S)-HL2，其中L-脯胺醇側臂是由L-脯胺酸製備而成。兩種配位基分別與二乙基鋅反應，分別成功地合成出兩個含掌性二價鋅的錯合物Zn(S,S-L1) (1)和Zn(S-L2)Et·½THF (2)，並利用X-ray結構解析法完成錯合物的鑑定。在催化苯乙炔對苯甲醛不對稱醛醇反應中，篩選了合適的催化條件，來證實兩錯合物的催化行為。
　　從催化反應的結果可發現錯合物2在催化苯乙炔和不同的醛類之不對稱醛醇反應中具有鏡像選擇性，最好的選擇性為34% ee，其產率也可達到85%。

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