本論文主要在探討（η-環己-1,3-雙烯）（η—環戊二烯基）二羰鉬陽離子錯
合物和數個帶有官能基的鋅銅試劑之加成反應。
（η-環己-1,3-雙烯）（η—環戊二烯基）二羰鉬陽離子的製備是以環己烯為
起始物。環己烯首先和ＮＢＳ進行allylic bromination 生成３－溴基－環己烯後
，再與已先進行過配位基置換的鉬金屬配位，所得(π-allyl)BrMo(CO)(CHCN
)再與Lithium cyclopentadienide進行配位基置換，可得（η—環己烯基）（
η—環戊二烯基）二羰鉬錯合物。最後，（η—環己烯基）（η—環戊二烯
基）二羰鉬錯合物經去氫陰離子反應，即可得到所要的陽離子錯合物。此陽離子錯
合物可與數種帶官能基鋅銅試劑反應，生成exo-4-取代之（η—環己烯基）（η
—環戊二烯基）二羰鉬錯合物，產率在41-90﹪ 之間。此種親核反應較一般以有
機銅(organocuprate) 試劑為親核試劑之加成反應的產率(18.3﹪)還高。
另外，還針對所得加成產物Dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)[Ethyl 4-exo-(1
-3-η-cyclohexen-4-yl)butyrate]molybdenum 做以下的探討：(1).先進行溴化反
應後，再進行硫酚鈉的Ｓ２取代反應可得到 (3S,6S)Ethyl-(cyclohex-1-en-6-
thiophenyl-3-yl)butyrate。(2).進行第二次去氫陰離子反應，所得之Dicarbonyl
(η-cyclopentadienyl)[Ethyl 4-exo-(cyclohexa-1,3-dien-5-yl)butyrate]
molybdenum陽離子錯合物，再進行第二次親核加成反應可得Dicarbonyl(η-
cyclopentadienyl)[Ethyl 4,4-exo-(1-3-η-cyclohexen-4,6-diyl)butyrate]
molybdenum。