有機鍺具有抗癌及治療一些慢性疾病的功效, 而且大多數的有機鍺化合物都不具有毒
性, 可以免除藥物對動物體造成副作用, 因此有機鍺在醫療用途的重要性日漸增加。
天然界的珍貴藥材也大多具有較高含鍺量。
在自然界中，具有藥效且含量大的多是呈 L型態的結構，因而本研究採用 L–白胺酸
、L– 酪胺酸及 L– α - 胺基丙酸來和鍺反應, 另外又用胺基乙酸, β -胺基丙酸
, 2– 胺基苯甲酸及3 –胺基丙醇、2– 胺基 醇、2– 胺基酚與鍺反應，以期得到
一些結構易於鑑定的有機鍺化合物。此外，有機鍺化合物易被植物體吸收可用於培養
一些含鍺量高的健康食品，或者製成抗癌等藥效的低毒性化合物。
本研究採用之反應條件為：(1) 使反應濃度: 0.12M 。(2) 四氯化鍺滴速: 胺基酸:
＜30滴 /min 胺基醇:30–60滴 /min 。(3)反應時間: 4小時。(4)反應溫度: 室溫。
(5) 需加入三乙基胺。
利用以上之條件，本研究以四氯化鍺與 3–丙胺醇、 2–胺基 醇及 2–胺基酚反應
產生下列之胺基醇鍺以及利用四氯化鍺與胺基乙酸、β–胺基丙酸、L –胺基丙酸、
L– 白胺酸、L– 酪胺酸及2– 胺基苯甲酸反應產生胺基酸鍺。
有機鍺化合物之分子式
11〔HNCH CH CH O〕Ge
12〔HN (C H ) CH O〕Ge
13〔HN (C H ) O〕Ge
21〔HNCH COO〕Ge
22〔HNCH CH COO〕Ge
23〔HNCH (CH ) COO〕Ge
24〔 (CH ) CHCH CH (NH) COO〕Ge
25〔HC (C H ) CH CH (NH) COO〕Ge
26〔HN (C H ) COO〕Ge
31〔H NCH CH CH O〕GeNa
其中有α及β兩各反應物與四氯化鍺產生含鍺、氧、氮原子的五、六環雜環化合物，
而兩個雜環以鍺為中心產生螺化合物 (Spiro Compound) 。主要因為鍺原子以SP 軌
域與氧、氮原子產生四面體結構的化合物。Juckovitz
等人曾推斷胺基酸與一些過渡金屬配位的結構，是以五環為主。至於具有β一胺基之
醇或酸則推測其產生六環之結構。