本研究利用具有超順磁性磁性奈米粒子，應用在基因轉殖上，期能發展出比現行基因轉殖方法更有效率的轉殖方式。
參考傳統使用正電荷微脂粒（Liposome）達成基因轉殖方法，為利用基因本身為負電性，而使用帶有正電荷的Liposome，藉由正負電荷間的吸引使兩者成為一個複合體。而本實驗則設計加入磁性粒子，將磁性粒子與基因藉由正電荷Liposome的包裹形成一複合體，並在外加磁場吸引下，快速通過細胞膜進入到細胞核，達到基因轉殖的目的。相對於傳統上使用正電荷Liposome，是靠著與細胞膜表面的負電荷相吸引黏著在細胞表面，再藉由細胞胞飲作用來將基因帶入細胞。使用本實驗室的方法與之相較，則有轉殖過程速度快，與帶入的基因量大的優點，此可由初步的實驗成果證明之。

1. Anderson WF. “Prospects for human gene therapy”，Science 226,
401, (1984).
2. Felgner PL and Rhodes G. “Gene therapeutics “，Nature 349, 351,
(1991)
3. Kukowska-Latallo JF et al. “Intravascular and endobronchial
DNA delivery to murine lung tissue using a novel,nonviral vector”
Hum.Gene Ther 11,1385, (2000)
4. Li S.,Huang L. “Nonviral gene therapy:promises and challenges”
Gene Ther. 7,31, (2000)
5. Sternberg B, Hong K, Zheng W, Papahadjopoulos D. “Ultrastructural
characterization of cationic liposome-DNA complexes showing
enhanced stability in serum and high transfection activity in
vivo“ Biochim. Biophys. Acta 1375,23, (1998).
6. Kain SR, Adams M, Kondepudi A, Yang TT, Ward WW, Kitts P. ”Green fluorescent protein as a reporter of gene expression and peotein localization” Biotechniques 19, 650, (1995).
7. Cashion LM, Bare LA, Harvey S, Trinh Q, Zhu Y, Devlin JJ. “Use of enhanced green fluorescent protein to optimize and quantitate infection of target cells with recombinant retroviruses” Biotechniques 26, 924, (1999).