一般而言，不飽和碳－碳鍵(alkenes, dienes, alkynes)很難和親核試劑反應，為
了解決此一問題，我們可以利用過渡金屬來活化此類不飽和鍵。我們所研究的是：
碳的親電子試劑（η—環己雙烯）三羰鐵陽離子錯鹽，和長鏈帶官能基的有機鋅
銅試劑之加成反應。這類型的加成反應，具有很好的立體選擇性和位置選擇性，親
核試劑攻擊在C-5 (terminal position) 的位置，長鏈官能基加成上後，我們將它
進一步應用。在低溫或室溫下，將產物５—（官能化烷鏈）三羰鐵錯合物和ＬＤＡ
作用，進行分子內的反應，在反應的過程中會經由ＣＯ的插入而產生 acyliron
tetracarbonyl anion 的中間體，加親電子試劑終止反應，可得橋架上有醛基或酮
基的橋狀雙環化合物。以C-2 有甲氧基取代基進行分子內環化反應時，沒有ＣＯ插
入的情形，而產生η的三羰鐵中間體，加酸終止反應，生成含酮官能基的橋狀雙
環化合物。另外，將[Ethylexo-3-(η-cyclohexa-1,3-diene-5-yl)propionate]
tricarbonyliron 錯合物再進行去氫陰離子(hydride abstraction) ，可得到不對
稱的[Ethyl3-(η-cyclohexadiene-1-yl)propionate]tricarbonyliron cation
錯鹽，進一步和親核試劑(COEt(CH)CuCNZnI) 作用，生成[Ethylexo-3,3-(
η-cyclohexa-1,3-diene-1,5-diyl)propionate]tricarbonyliron錯合物，或將
它變成酸在EtN 下進行分子內的環化得到（η-環己-1,3-雙烯）三羰鐵5,5-γ
-spirolactone 錯合物。