一、過氧草酸酯化合物的化學發光研究
合成一系列的對位取代苯草酸酯，連而研究此系統於室溫下化學發光的動力論。結果
取代基為推電子基者(R＝－OCH -CH ),即使在催化劑存在下，亦無法觀察到化學發光
現象，而其為拉電子基者，則可見到發光現象。同時實驗結果顯示，反應速率隨催化
劑濃度增加而增加；同時反應速率亦隨著取代基 值的增加而增加。 值對log obsd
作圖結果的約略為線性關系，反應速率決定步驟為步驟1 : 二反應劑反應的速率。此
可能造在難以捕捉到負責發光之可能的高能分子1,2-二氧烷二酮基(1,2-dioxtanedi-
one)的最大原因。因而利用反應速率較快的氯化乙二醯基(oxalyl chloride) ，可得
到一種導致發光的氣體(可能為1,2-二氧烷二酮基)，此有待進一步確證。
二、教具制作 能階量子化淺釋一光激螢光與化學螢光
本教具系利用化學螢光與光激螢光來淺釋能階量子化的基本概念。本裝置由五個螢光
劑( 染料 )分別溶於草酸酯溶液, 置於玻璃管內, 按照各種螢光劑能量的高低, 排列
於一三夾板上, 利用化學反應或紫外燈的照射，使產生螢光而成。前者稱為化學螢光
，后者稱為光激螢光。
染料產生螢光與否，要視過氧化氫溶液( 化學發光 )或紫外燈( 光激螢光 )移動的位
置而定; 只有當過氧化氫溶液和紫外燈的位置，被移到和染料溶液等高時，螢光才會
產生，如此能階量子化的觀念就很容易予以闡釋。
三、原油之螢光光譜分析與其對比
螢光方法，為一非常靈敏的分析方法，只要含有微量( 可低至ppb)發螢光之特質即可
使用此法。利用四個已知聯苯碳氫化合物(9,10-diphenylanthracene, perylene, t-
etracene與rubrene)做“激發一發光同步螢光光譜(The Synchronous Excitation F-
luorescenee Spectrum ;簡稱 SEF) " 。與其特殊之 ＝0 nm SERF 兩種方法的評
估。SERF方法可用以約略判定聯苯碳氫化合物的數目及可能的種類。於低濃度時，S-
ERF 方法可能遭到激發光干擾現象, SEF ( > 0 nm) 方法則無法顧慮。但后者無
法真正判斷到實際所含的螢光化合物數目。
樣品的取樣與處理方法是在生油岩與原油之比對應用上，決定螢光分析成敗的關鍵。
由實驗發現，省時又省事的“直接萃取一螢光法”在比對生油岩上是一快速便捷的有
效方法。