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研究生: 楊棠皓
Yang, Tang-Hao
論文名稱: 一、合成α 和 δ 咔吧啉的相位選擇性切換 二、以3-溴苯丙醛與2-胺基吲哚衍生物的去酯基合環反應而進行α咔吧啉的合成
Regioselective switching approach for the synthesis of α and δ carboline derivatives Synthesis of α- carboline via Brønsted acid promoted decarboxylative annulation of 3-bromopropenals and ethyl 2-amino-1H-indole-3-carboxylates
指導教授: 姚清發
Yao, Ching-Fa
學位類別: 博士
Doctor
系所名稱: 化學系
Department of Chemistry
論文出版年: 2020
畢業學年度: 108
語文別: 中文
論文頁數: 226
中文關鍵詞: 咔吧啉相位選擇性吲哚非金屬
英文關鍵詞: carboline, regioselective, indole, iodine, metal-free
DOI URL: http://doi.org/10.6345/NTNU202001379
論文種類: 學術論文
相關次數: 點閱:110下載:10
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  • 利用吲哚查爾酮肟酯衍生物作為起始物並透過非金屬試劑的方式來合成出α 和 δ 咔吧啉。反應過程為溫和且利用了相位切換方法,而DDQ則作為切換試劑來選擇性合成出α 和 δ 咔吧啉。
    透過較穩定的3-溴苯丙醛與2-胺基吲哚衍生物來合成出-carbolin的方法學,具有高取代基容忍度、非金屬試劑、高效率、溫和的反應等等的重要優點。

    A metal-free protocol for accessing both α and δ-carboline derivatives, starting from a common indolylchalcone oxime ester precursor is reported. The reaction involves mild conditions and uses a regiodivergent approach. DDQ is used as a switching agent in selectively generating a and d-carboline derivatives in good to moderate yields.
    The present methodology described a versatile pathway to furnish -carboline from relatively stable 2-amino indole derivatives and 3-bromopropenal. High substrate tolerance, nonmetallic, more efficient and mild condition reaction are important aspects.

    謝誌 Ⅲ 中文摘要 Ⅳ 英文摘要 Ⅴ 一、前言 1.1.1相位選擇性的介紹 1 1.1.2咔吧啉(Carbolines)的介紹 4 1.2 carbolines的天然物以及藥物活性 4 1.1.3 咔吧啉的合成 8 1.3 研究目標 13 二、合成α 和 δ 咔吧啉的相位選擇性切換 2.1.1逆合成分析與研究動機 14 2.1.1羰基化合物(carbonyl compound)的合成 14 2.1.2 肟(oxime)的合成 17 2.1.3 肟酯(oxime ester)的合成 17 2.2 鈀試劑鹼催化的測試 18 2.3 酸催化的測試 19 2.4 δ-咔吧啉反應條件的測試 21 2.4.1 催化劑種類與溫度的條件 21 2.4.2 溶劑與溫度的條件 22 2.4.3 催化量、溫度、反應物濃度的影響 24 2.5 α-咔吧啉反應條件的測試 25 2.6 各種取代基的測試 27 2.6.1 δ-咔吧啉的取代基效應 27 2.6.2 α-咔吧啉的取代基效應 29 2.7 反應機構的探討 30 2.8 結論 31 2.9 分析儀器及基本實驗步驟 32 2.10 實驗步驟 33 2.11 光譜資料 35   三、以3-溴苯丙醛與2-胺基吲哚衍生物的去酯基合環反應而進行α咔吧啉的合成 3.1研究動機與分析 56 3.2起始物的合成 56 3.2.1 3-溴苯丙醛類化合物的合成 56 3.2.2 2-胺基-3-酯基吲哚的合成 57 3.2 α-咔吧啉的合成條件篩選 58 3.4 α-咔吧啉最佳化條件的取代基效應 60 3.5 控制實驗 61 3.6 反應機構的推導 62 3.7 結論 63 3.8 分析儀器及基本實驗步驟 64 3.9實驗步驟 64 3.10 光譜資料 66 四、參考資料 74 五、附錄:NMR光譜、X-Ray光譜附圖及期刊論文影本 77

    1.(a) Liang, Z. J.; Zhao, J. L.; Zhang, Y. H. J. Org. Chem., 2010, 75, 170–177; (b) Liu, S.; Hao, X. J. Tetrahedron Lett., 2011, 52, 5640–5642; (c) Li, Y.; Wang,W. H.; Yang, S. D.; Li, B. J.; Feng, C.; Shi, Z. J. Chem. Commun., 2010, 46, 4553–4555; (d) Huang, P.; Peng, X.; Hu, D.; Liao, H.; Tang, S.; Liu, L. Org. Biomol. Chem., 2017, 15, 9622–9629.
    2.(a) Ferorelli, S.; Abate, C.; Pedone, M. P.; Colabufo, N. A.; Contino, M.; Perrone, R.; Berardi, F. Bioorgan. Med. Chem., 2011, 19, 7612-7622; (b) Kumar, S.; Kaur, A.; Singh, V. Syn. Comm., 2019, 49, 193-201; (c) Sunaba, H.; Kamata, K.; Mizuno, N. ChemCatChem, 2014, 6, 2333-2338; (d) Dubios, L.; Acher, F.; McCort-T., I. Synlett, 2015, 23, 791-795.
    3.(a) Iraj, M. –B.; Hamid, R. M.; Ahmad, R. K.; Kobra, N. Heterocycle, 2006, 68, 1837-1843. (b) Kumar, V.; Kaur, S.; Kumar, S. Tetrahedron Lett., 2006, 47, 7001-7005.; (c) Liu, P.; Chen, W.; Ren, K.; Wang, L. Chin. J. Chem., 2010, 28, 2399-2403; (d) Maskeri, M. A.; O’Connor, M. J.; Jaworski, A. A.; Davies, A. V.; Scheidt, K. A. Angew. Chem., 2018, 52, 17471-17475.
    4.Hüseyin, Ç., Nurullah, S. Tetrahedron, 2005, 61, 2401-2405.
    5.Helbecque, N.; Moquin, C.; Bernier, J. L.; Morel, E.; Guyot, M.; Henichart, J. P. Cancer Biochem. Biophys. 1987, 9, 271–279.
    6.Yeung, B. K. S.; Nakao, Y.; Kinnel, R. B.; Carney, J. R.; Yoshida, W. Y.; Scheuer, P. J. J. Org. Chem. 1996, 61, 7168–7173.
    7.Cimanga, K.; DeBruyne, T.; Pieters, L.; Vlietinck, A. J.; Turger, C. A. J. Nat. Prod.1997, 60, 688–691.
    8.Kim, J.; Shin-ya, K.; Furihata, K.; Hayakawa, Y.; Seto, H. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 3431–3434.
    9.Raza, H.; King, R. S.; Squires, R. B.; Guengerich, F. P.; Miller, D. W.; Freeman, J. P.; Lang, N. P.; Kadlubar, F. F. Drug Metab. Dispos. 1996, 24, 395–400.
    10.Jaromin, A.; Kozubek, A.; Suchoszek-Lukaniuk, K.; Malicka-Blaszkiewicz, M.; Peczynska-Czoch, W.; Kaczmarek, L. Drug Deliv. 2008, 15, 49–56.
    11.(a) Pogodaeva, N. N.; Shagun, V. A.; Semenov, A. A. Khim.-Fram. Zh. 1985, 19, 1054–1056.(b) Peczyska-Czoch, W.; Pognan, F.; Kaczmarek, L.; Boratynski, J. J.Med. Chem. 1994, 37, 3503–3510.
    12.Hadden, C. E.; Sharaf, M. H. M.; Guido, J. E.; Robins, R. H.; Tackie, A. N.;Phoebe, C. H. Jr; Schiff, P.L. Jr; Martin, G. E. J. Nat. Prod. 1999, 62, 238.
    13.Arzel, Z.; Rocca, P.; Marsais, F.; Godard, A.; Qu6guiner, G. Tetrahedron 1999, 55 ,12149–12156.
    14.Ishiyama, H.; Ohshita, K.; Abe, T; Nakata, H; Kobayashi, J. Bioorgan. Med. Chem. 2008, 16, 3825–3830.
    15.Sagitullin, R. S.; Kost A. N.; Mel’nikova, T. V.; Sharbatyan P. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1977, 13, 945–951.
    16.Harmon E. R.; Wellman G.; Gupta S. K. J. Org. Chem. 1973, 38, 1–6.
    17.Beccalli E. M.; Clerici F.; Marchesini A. Tetrahedron 2001, 57, 4787–4792.
    18.Portela-Cubillo, F.; Surgenor, B. A.; Surgenor, R. A.; Walton, J. C. J. Org. Chem. 2008, 73, 8124–8127.
    19.Markey, S. J.; Lewis, W.; Moody, C. J. Org. Lett., 2013, 15, 6306.
    20.Arigela, R. K.; Kumar, R.; Samala, S.; Gupta, S.; Kundu, B. Eur. J. Org. Chem. 2014, 27, 6057–6066
    21.Suvorov, N. N.; Chernov, V. A.; Velezheeva, V. S.; Ershova, Yu. A.; Simakov, S. V.; Sevodin, V. P. Pharm. Chem. J. 1981 , 15, 631–638
    22.Sevodin, V. P.; Velezheva, V. S.; Suvorov, N. N. Chem. Heterocycl. Compd., 1981, 17, 271–274.
    23.Papamicael C.; Queguiner G.; Bourguignon J.; Dupas G. Tetrahedron 2001, 57, 5385–5391.
    24.Franck P.; Hostyn S.; Dajka-Hala´sz B.; Polonka-Ba´lint A’.; Monsieurs K.; Ma´tyus P.; Maes B. U. W. Tetrahedron 2008, 64, 6030–6037.
    25.Cao, J.; Xu, Y.; Kong, Y; Cui, Y.; Hu, Z.; Wang, G; Deng, Y.; Lai, G. Org. Lett. 2012, 14, 38-41.
    26.An, L.-T.; Zou, J.-P.; Zhang, L.-L.; Zhang, Y. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 4297.
    27.Radhika S. K.; Nabil A.H. A.; Anita S. G.; Vedavati G. P. Tetrahedron 2008, 64, 1654-1662.
    28.(a) Walton, J. C. Molecules, 2016, 21, 660; (b) Huang, H.; Cai, J.; Deng, G.-J. Org. Biomol. Chem., 2016, 1519; (c) Mitsuru, K.; Koichi, N. TCI Mail, 2007, 126, 2–13.
    29.Kuo, C.-W.; Konala, A.; Lin, L.; Chaing, T.-T.; Huang, C.-Y.; Yang, T.-H.; Kavala, V.; Yao, C.-F. Chem. Commun., 2016, 52, 7870–7873.
    30.Stazi, F.; Maton, W,; Castoldi, D.; Westerduin, P.; Curcuruto, O.; Bacchi, S. Synthesis, 2010, 19, 3332-3338.
    31.Kotzur, N.; Briand, B.; Beyermann, M.; Hagen, V.; J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 16927-16931.

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