本研究針對下列主題化合物１，２，３研究銜接於 環１- 位羰基與８- 位間的異核
原子對分子狀態能量的影響。此系列化合物的 （n，π^*）， （π，π^*） 狀態能
量差很小，但是只有化合物１的 （n，π^*）狀態能量低於 （π，π^*） 狀態，並
有光量子效率為０．０００３３，波長在５７６nm的磷光，７７K 下的磷光壽命為１
．０╳１０ ms， 而化合物２、３的最低單態激發狀態為 （π，π^*）狀態，無磷
光放射，化合物２的螢光效率為０．３９相對於９，１０-diphenylanthrathene，化
合物３則為零。受質子性極性溶劑的影響，化合物１的 （π，π^*）狀態的能量會
降低，使得其為最低能量的單態激發狀態，並螢光效率為０．１８５，波長在４４６
nm的螢光，利用鹼性條件下螢光強度的減弱可計算出化合物１在水溶液中的pKa 值為
１２．５±０．４，而化合物１在硫酸溶液中產生的螢光效率為０．０９７，波長在
５３８nm的螢光以激發態分子的keto-enol tautomerism 機構來解釋。
(圖表省略)

為研究螢光、磷光衰變，使用脈波式示波器組合成單光束自身觸發的螢光、磷光衰變
追蹤裝置用來測量波長分離後的螢光、磷光衰變生命期，在１０～１０秒的範
圍內，並討論電路系統本身的電壓衰變對測量的干擾。在７７K 下的甲基環己烷中化
合物１的磷光壽命為１．０╳１０ms，在室溫下的苯２．６３╳１０M 的化合
物１的磷光壽命為４９０μs。