一、研究目的：
秋水仙素(colchicine)具有抗炎性，可以抑制細胞的有絲分裂，以及癌瘤生長的作用
。而其對光的敏感性，卻是相當棘手的問題。審視其分子，知其含有非苯的芳香環：
罩酮(tropolone) 是一光化學與光物理重要的chromopore。此外將秋水仙素 C -10上
所接的“O” 改為“S” 可合成出甲硫秋水仙素(methylthiocolchicine)，其抗炎性
及抑制細胞有絲分裂的能力與秋水仙素幾無二致，但對光似乎較穩定些。本研究主要
針對此二昂貴的抗癌及抑炎藥物，對其所含的 non-benzenoid ring：“tropolone
在不同取代基–OCH 與–SCH 影響下的光化學與光物理性質。
二、研究方法與內容：
1. 秋水仙素照光後，會生成三種螢光性產物(α, β, γ-lumicolchicine) ，將針
對此三種物質的 (a)螢光光譜 (b)量子效應 (c)溶劑效應 (d)彼此間的關係加以研究
，以膫解光後“lumicolchicine”之物理含義。
2. 利用HPLC來分析秋水仙素照光反應之動力學，求出各產物間的分配關係及其光量
子效率。
3. 以液態氮 (77K)冷凝，偵測秋水仙素及其光照產物於此低溫下、EPA 溶劑中之螢
磷光現象。
4. 將水仙素“ tropolone”環的–OCH 改成–SCH ，所合成的甲硫秋水仙素，做平
行於上述三項之研究實驗。
三、研究結論：
秋水仙素與甲硫秋水仙素之光化學與光物理性質非常類似，二者於甲醇中照光，均可
得順反異構物–β, γ- isomer。而秋水仙素的β- isomer繼續照光，可得一聚合物
α- isomer，甲硫秋水仙素則無此現象。此外由HPLC動力分析中得知甲硫秋水仙素之
光化學甚小於秋水仙素，約為1/10 ～1/10 的數量級。
二主題化合物常溫下不具螢光，低溫下有些許螢光，各項光照螢光性產物，低溫下螢
光加強，而各化合物均無磷光出現。此外不同的溶劑會影響其螢光量子效率，但彼此
大小的傾向不變，其大小為Φ (γ)＞Φ (β)＞Φ (α)。