簡易檢索 / 詳目顯示

回結果列表
研究生： 韓岳樺
Y. H. Han
論文名稱： 釕胺基菲羅啉衍生物之製備和應用
Ruthenium Aminophenanthroline Derivatives: Characterization and Applications
指導教授： 王忠茂
Wang, Chong-Mou
學位類別： 碩士
Master
系所名稱： 化學系
Department of Chemistry
論文出版年： 2012
畢業學年度： 100
語文別： 中文
論文頁數： 81
中文關鍵詞： 含釕配位化合物 、5-胺基菲羅啉 、電化學發光行為
英文關鍵詞： Ruthenium trisbipyridine, 5-aminophenanthroline, Electrochemiluminescence
論文種類： 學術論文
相關次數： 點閱：78  下載：1 
分享至:
查詢本校圖書館目錄 查詢臺灣博碩士論文知識加值系統 勘誤回報

    • 有鑒於含釕配位化合物，如Ru(bpy)32+，具有光電化學的應用潛力，本論文合成5-胺基菲羅啉（5-aminophenanthroline，簡稱NH2-phen）含釕化合物，Ru(bpy)2(phen-NH2)2+和Ru(phen-NH2)32+，並藉由電化學修飾法將之修飾於電極表面，以觀察其電化學發光行為(Electrochemiluminescence，簡稱ECL)。實驗結果顯示：在液相中，[Ru(bpy)2(NH2-phen)]2+可產生ECL，但比Ru(bpy)32+弱，而[Ru(NH2-phen)3]2+則不會產生ECL。若將[Ru(bpy)2(NH2-phen)]2+和[Ru(NH2-phen)3]2+固定於電極上，則二者都難產生ECL。我們也嘗試將其固定於奈米碳管上，然而其ECL也不甚明顯。雖然如此，我們嘗試利用[Ru(bpy)2(NH2-phen)]2+作為敏光劑，以催化Phenothiazine進行氧化聚合反應。實驗結果顯示[Ru(bpy)2(NH2-phen)]2+可有效氧化Thionine，使之成為聚合物。

    Ruthenium trisbipyridine (Ru(bpy)32+) is an effective light-emitting reagent, emitting red light under photochemical and electrochemical excitations. In the light of this, we synthesized ruthenium trisbidentates, [Ru(bpy)2(NH2-phen)]2+ and[Ru(NH2-phen)3]2+, for ECL investigation. Experimental results showed that in CH3CN, [Ru(bpy)2(NH2-phen)]2+ could emit light during anodic oxidation if tripropylamine was in the presence. In contrast, [Ru(NH2-phen)3]2+ did not produce similar result in this respect. [Ru(bpy)2(NH2-phen)]2+ and [Ru(NH2-phen)3]2+ were also immobilized on electrodes for ECL analysis via anodic polymerization and diazotization-reduction processes. Unfortunately, both failed to produce ECL. Despite this, [Ru(bpy)2(NH2-phen)]2+ showed potential in photo-induced oxidative polymerization for phenothiazines. In aerated solutions, thionine chloride formed polymer under the photosensitization of [Ru(bpy)2(NH2-phen)]2+, which might be useful for photolithographic applications.

    圖目錄 I 表目錄 X 中文摘要 1 英文摘要 2 第一章 緒論 3 第二章 實驗 7 2-1 儀器設備 7 2-2 化學藥品 9 2-3釕胺基菲羅啉衍生物的合成 11 2-4 修飾電極的製備 14 第三章 實驗結果與討論 18 3-1 釕胺基菲羅啉衍生物電化學發光反應研究 18 3-1.1 三丙胺對釕胺基菲羅啉衍生物ECL反應之影響探討 28 3-1.2 草酸鈉對釕胺基菲羅啉衍生物ECL反應之影響探討 35 3-1.3 過硫酸銨對釕胺基菲羅啉衍生物ECL反應之影響探討 43 3-2 [Ru(bpy)2(NH2-phen)]2+和[Ru(NH2-phen)3]2+氧化聚合應用探討 48 3-3 電聚合薄膜的電化學發光研究 54 3-4 釕胺基菲羅啉衍生物奈米碳管表面化學修飾 56 3-5 釕胺基菲羅啉衍生物修飾電極之電化學發光行為研究 63 3-6 釕胺基菲羅啉衍生物對類核黃素的光催化應用探討 67 第四章 結論 72 第五章 參考文獻 73 第六章 附錄 75

    1. R. D. Gerardi, N. W. Barnett, S. W. Lewis, Anal. Chim. Acta, 1999, 378, 1.
    2. V. G. Kozlov, V. Bulovic, P. E. Burrows, S. R. Forrest, Nature, 1997, 389,362.
    3. R. C. Engstorm, S. L. Petersen, Anal. Chem., 1988, 60, 2385.
    4. W. Miao, A. J. Bard, Anal. Chem., 2003, 75, 5825.
    5. M. Zhou, J. Roovers, Macromolecules, 2001, 34, 244.
    6. K. A. Fähnrich, M. Pravda, G. G. Guilbault, Talanta, 2001, 54, 531.
    7. 丁收年，徐靜娟，陳洪淵，中國科技論文, 2007, 2, 595.
    8. N. E. Tokel, A. J. Bard, J. Am. Chem. Soc., 1972, 94, 2862.
    9. I. Rubinstein, A. J. Bard, J. Am. Chem. Soc., 1981, 103, 512.
    10. L. R. Faulker, A. J. Bard, J. Electroanal. Chem., 1977, 10, 1.
    11. W. Miao, J. P. Choi, A. J. Bard, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 14478.
    12. H. S. White, A. J. Bard, J. Am. Chem. Soc., 1982, 104, 6891.
    13. H. Wang, G. Xu, S. Dong, Microchem., 2002, 72, 47.
    14. I. Rubinstein, A. J. Bard, J. Am. Chem. Soc., 1981, 103, 5007.
    15. C. M. Elliott, F. Pichot, C. J. Bloom, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 6781.
    16. S. Zanarini, E. Rampazzo, D. Bich, R. Canteri, L. D. Ciana, M. Marcaccio, E. Marzocchi, M. Montalti, C. Panciatichi, C. Pederzolli, F. Paolucci, L. Prodi, L. Vanzetti, J. Phys. Chem. C, 2008, 112, 2949.
    17. S. Zanarini, E. Rampazzo, L. D. Ciana, M. Marcaccio, E. Marzocchi, M. Montalti, F. Paolucci, L. Prodi, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 2260.
    18. D. J. E. Piper, G. J. Barbante, N. Brack, P. J. Pigram, C.F. Hogan, Langmuir, 2011, 27, 474.
    19. Y. W. Liou, C. M. Wang, J. Electroanal. Chem., 2001, 495, 126.
    20. W. T. Chuang, C. H. Wang, C. M. Wang, J. Electroanal. Chem., 2002, 521, 175.
    21. 張珮玟，國立台灣師範大學化學研究所碩士論文，2003，含釕配位化合物-黏土修飾電極之研究。
    22. Y. Tao, Z. J. Lin, X. M. Chen, X. L. Huang, M. Oyama, X. Chen, X. R. Wang, Sensors and Actuators B, 2008, 129, 758.
    23. X. M. Chen, G. H. Wu, J. M. Chen, Y. Q. Jiang, G. N. Chen, M. Oyama, X. Chen, X. R. Wang, Biosensors and Bioelectronics, 2010, 26, 872.
    24. K. Kratschmer, L. D. Lamb, K. Fostiropoulos, R. D. Huffman, Nature, 1990, 347, 354.
    25. P. M. Ajayan, Chem. Rev., 1999, 99, 1787.
    26. R. S. Ruoff, D. C. Lorents, Carbon, 1995, 33, 925.
    27. I. Kaoru, U. Maki, T. Fukuo, Polymer J., 1985, 17, 1005.
    28. N. E. Tokel, A. J. Bard, J. Am. Chem. Soc., 1972, 94, 2862.
    29. D. Charles, D Lawrence, R. W. Margerum, J. M. Thomas, Inorg. Chem., 1983, 22, 1283.
    30. D. A. Buttry, M. A. Ward, Chem. Rev., 1992, 92, 1355.
    31. K. Malmos, M. Dong, S. Pillai, P. Kingshott, F. Besenbacher, S. U. Pedersen, K. Daasbjerg, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 4928.
    32. D. Tasis, N. Tagmatarchis, A. Bianco, M. Prato, Chem. Rev., 2006, 106, 1110.
    33. I. Kaoru, U. Maki, T. Fukuo, Polymer J., 1985, 17, 1005.

    下載圖示
    QR CODE