1.苯甲醛已被試驗呈現良好制癌效果，亞硝基衍生物為重要抗癌藥物。本研究取用
具有藥效的苯甲醛為載體，製成七種及亞硝基衍生物。
用多硫化鈉將對硝基甲苯反應成對－胺基苯甲醛（1 ）。以硫酸亞鐵還原鄰－硝基苯
甲醛生成鄰－胺基苯甲醛（8 ) 。對－胺基苯甲醛（1 ）在乙醚中與異氰酸甲酯反應
獲得氮－甲基－氮－（4 －苯甲醛）尿素（2 ）；與異氰酸－2 －氯乙酯反應製取氮
－（2 －氯乙基）－氮′－（4 －苯甲醛）尿素（4 ）。衍生物分別與亞硝酸鈉在甲
酸中反應生成氮－甲基－氮－亞硝基－氮′－（4 －苯甲醛）尿素（3 ）；及氮－（
2 －氯乙基）－氮－亞硝基－氮′－（4 －苯甲醛）尿素（5 ），鄰位衍生物製法與
對位衍生物相似。計得氮－甲基－氮′－（2 －苯甲醛）尿素（9 ），氮－（氯乙基
）－氮′－（2 －苯甲醛）尿素（10），及氮－甲基－亞硝基－氮′－（2 －苯甲醛
）尿素（11）三種鄰位化合物。
對一胺基苯甲醛在乙酸溶液中與環氧乙烷反應產生氮－（2 －羥乙基）對胺基苯甲醛
（6 ）及氮、氮－雙（2 －羥乙基）對胺基苯甲醛（7 ）。
以上製成十一種化合物中，計有3 、4 、5 、6 、9 、10及11等七個新化合物。
2.師大附中高二化學考查，成績往往偏低，可能因為試題太難所致。本研究對化學科
上期期末考作計劃命題，測試後對結果進行統計分析。命題時依據數學目標列出雙向
細目表，難易題數作合理分配，經測驗後，計算每一試題高分組、低分組的通過百分
比，由范氏項目分析表查出鑑別度r 、難易度△、通過百分比P ，並求其平均數、標
準差、上限、下限，找出最難、最易試題，鑑別度最高、最低試題，分析其原因。求
出信度係數。結果顯出此次試題性能相當理想。