研究生: |
李俊鋒 |
---|---|
論文名稱: |
含十六族元素與過渡金屬(鉻、錳、釕)團簇化合物的合成與其反應探討及化性研究 |
指導教授: |
謝明惠
Shieh, Ming-Huey |
學位類別: |
碩士 Master |
系所名稱: |
化學系 Department of Chemistry |
論文出版年: | 2008 |
畢業學年度: | 96 |
語文別: | 中文 |
論文頁數: | 148 |
中文關鍵詞: | (鉻、錳、釕)團簇化合物 |
論文種類: | 學術論文 |
相關次數: | 點閱:141 下載:0 |
分享至: |
查詢本校圖書館目錄 查詢臺灣博碩士論文知識加值系統 勘誤回報 |
中文摘要
1. Se-Ru-CuCl 系統
以[SeRu5(CO)14]2−為起始物,與不同當量CuCl進行反應,改變反應溫度與溶劑可得一系列單銅[SeRu5(CO)14CuCl]2− 、雙銅[SeRu5(CO)14(CuCl)2]2− 與四銅[Se2Ru10(CO)28Cu4Cl2]2−的新穎化合物,逐漸增大結構,進而得到最終重組性產物[Se2Ru4(CO)10Cu2Cl2]2−。
若以[SeRu5(CO)14CuCl]2−為起始物,再加入一當量的CuCl,亦可得到四銅[Se2Ru10(CO)28Cu4Cl2]2−與對稱結構[Se2Ru4(CO)10Cu2Cl2]2−,證實了結構與結構間的轉換關係;同時我們進一步利用理論計算來佐證實驗中所得到的結果。
2. E-Cr-Mn (E = S, Se )系統
過去本實驗室在Te-Cr-Mn系統,藉由CO的加入可以將雙三角錐化合物[PPN]2[Te2CrMn2(CO)9]轉變成金字塔型化合物[PPN]2[Te2CrMn2(CO)10];然而在E-Cr-Mn (E = S, Se) 系統方面,有相同tbp結構的[PPN]2[E2CrMn2(CO)9] (E = S, Se),卻無法進行類似的CO加成反應,得到類似的化合物;我們以理論計算的結果來輔助證明實驗結果。此外我們可以藉由一鍋化一步合成直接得到大量[PPN]2[Te2CrMn2(CO)9]的前驅物[PPN]2 [Te2Cr2Mn2(CO)18],節省了大量的人力及物力。
3. Se-Mn系統
以[Se2Mn3(CO)9]−為主體與異核金屬Cr(CO)6以1:1的莫耳數在4M的KOH甲醇溶液下反應,隨著反應時間的加長,可依序得到水瓢狀產物[HSe2CrMn3(CO)14]2−及八面體結構化合物[Se2CrMn3(CO)12]3−;過去由於分離困難且需長時間反應,現在我們改變反應條件,可以在短時間拿到較大量的化合物,並解決了分離上的困難
將[HSe2CrMn3(CO)14]2−與外加的Cr(CO)6在CH2Cl2溶液中加熱回流反應,可在未與-Cr(CO)5鍵結的Se接上另一個-Cr(CO)5的片段,形成一對稱結構的化合物[HSe2Cr2Mn3(CO)19]2−;[HSe2Cr2Mn3(CO)19]2−亦可藉由通入CO,在THF溶液下反應變回[HSe2CrMn3(CO)14]2−,兩者間具有轉變的機制;我們以理論計算來輔助證明其轉換機制。
Abstract
1. Se-Ru-CuCl system
When [SeRu5(CO)14]2− was treat with different equiv. of CuCl under different conditions, a series of Se-Ru-CO complexes [SeRu5(CO)14CuCl]2−, [SeRu5(CO)14(CuCl)2]2− , [Se2Ru10(CO)28Cu4Cl2]2−, and [Se2Ru4(CO)10Cu2Cl2]2− were isolated.
Complexes [Se2Ru10(CO)28Cu4Cl2]2− and [Se2Ru4(CO)10Cu2Cl2]2− were observed in the course of the reaction of [SeRu5(CO)14CuCl]2− with one equivalent of CuCl, proving the transformation relationship between these complexes. DFT calculations were applied to understand experimental results.
2. E-Cr-Mn (E = S, Se ) system
In Te-Cr-Mn system, the triangle bipyramidal [PPN]2[Te2CrMn2(CO)9] can transfer into the pyramidal [PPN]2[Te2CrMn2(CO)10] upon the CO addition, but not in E-Cr-Mn (E = S, Se) system. DFT calculations were applied to understand experimental results. Complexe [PPN]2[Te2Cr2Mn2(CO)18], precursor of [PPN]2[Te2CrMn2(CO)9], now can be synthesized in a more simple way.
3. Se-Mn system
The reaction of [Se2Mn3(CO)9]− with one equivalent of Cr(CO)6 under 4 M KOH/MeOH solution produced [HSe2CrMn3(CO)14]2− and octahedral [Se2CrMn3(CO)12]3−.
Further reation of [HSe2CrMn3(CO)14]2− with Cr(CO)6 in the refluxing CH2Cl2 produced a symmetric complex [HSe2Cr2Mn3(CO)19]2−. [HSe2Cr2Mn3(CO)19]2− can reconvert back to [HSe2CrMn3(CO)14]2− upon the CO addition in THF. DFT calculations were applied to understand the experimental results.
References
1. Mednikov, E. G.; Jewell, M. C.; Dahl, L. F. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 11619
2. Brayshaw, S. K.; Harrison, A,; McIndoe, J. S.; Marken, F.; Raithby, P. R.; Warren, J. E.; Weller, A. S. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 1793
3. Adams, R. D.; Captain, B.; Zhu, L. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 3042
4. 朱晏頤,未發表之結果。
5. 陳偉成,未發表之結果。
6. 謝明惠、賴韻文,未發表之結果。
7. 繆佳曄、吳沛凡,未發表之結果。
8. Jackson, P. F.; Johnson, B. F. G.; Lewis, J.; McPartlin, M.; Neison, W. J. H. Chem. Commun. 2006, 2248.
9. 詹莉芬,國立台灣師範大學碩士論文,1997。
10. Cauzzi, D.; Graiff, C.; Massera, C.; Predieri, G.; Tiripicchio, A. Eur. J. Inorg. Chem. 2001, 721
11. Shriver, D. F.; Drezdon, M. A. The Manipulation of Air-Sensitive Compounds, Wiley, New York, 1986.
12. (a) Becke, A. D. J. Chem. Phys. 1993, 98, 5648. (b) Becke, A. D. J. Chem. Phys. 1992, 96, 2155. (c) Becke, A. D. J. Chem. Phys. 1992, 97, 9173.
13. Lee, C.; Yang, W.; Parr, R. G. Phys. Rev. 1988, B37, 785.
14. Frisch, M. J.; Trucks, G. W.; Schlegel, H. B.; Scuseria, G. E.; Robb, M. A.; Cheeseman, J. R.; Montgomery, Jr., J. A.; Vreven, T.; Kudin, K. N.; Burant, J. C.; Millam, J. M.; Iyengar, S. S.; Tomasi, J.; Barone, V.; Mennucci, B.; Cossi, M.; Scalmani, G.; Rega, N.; Petersson, G. A.; Nakatsuji, H.; Hada, M.; Ehara, M.; Toyota, K.; Fukuda, R.; Hasegawa, J.; Ishida, M.; Nakajima, T.; Honda, Y.; Kitao, O.; Nakai, H.; Klene, M.; Li, X.; Knox, J. E.; Hratchian, H. P.; Cross, J. B.; Bakken, V.; Adamo, C.; Jaramillo, J.; Gomperts, R.; Stratmann, R. E.; Yazyev, O.; Austin, A. J.; Cammi, R.; Pomelli, C.; Ochterski, J. W.; Ayala, P. Y.; Morokuma, K.; Voth, G. A.; Salvador, P.; Dannenberg, J. J.; Zakrzewski, V. G.; Dapprich, S.; Daniels, A. D.; Strain, M. C.; Farkas, O.; Malick, D. K.; Rabuck, A. D.; Raghavachari, K.; Foresman, J. B.; Ortiz, J. V.; Cui, Q.; Baboul, A. G.; Clifford, S.; Cioslowski, J.; Stefanov, B. B.; Liu, G.; Liashenko, A.; Piskorz, P.; Komaromi, I.; Martin, R. L.; Fox, D. J.; Keith, T.; Al-Laham, M. A.; Peng, C. Y.; Nanayakkara, A.; Challacombe, M.; Gill, P. M. W.; Johnson, B.; Chen, W.; Wong, M. W.; Gonzalez, C.; Pople, J. A. Gaussian 03, Revision B.04; Gaussian, Inc.: Wallingford, CT, 2004.
15. Wiberg, K. B. Tetrahedron 1968, 24, 1083.
16. (a) Reed, A. E.; Weinhold, F. J. Chem. Phys. 1983, 78, 4066. (b) Reed, A. E.; Weinstock, R. B.; Weinhold, F. J. Chem. Phys. 1985, 83, 735.
17. Reed, A. E.; Curtiss, L. A.; Weinhold, F. Chem. Rev. 1988, 88, 899.