本實驗是利用EPR的方法對由不同取代基之芳香族雙醛基化合物與4-胺基-2,2,6,6-四甲基過氫蚍啶-1-氧之自由基進行縮合反應所形成亞胺衍生物之自由基（5-11、5-12、5-13化合物）作研究，將少量樣品溶於苯中，形成低濃度（0.0001M）溶液，並使用液氦低溫致冷系統改變溶液溫度（300K-4.2K）;於室溫時，由EPR一階微分吸收譜線可觀測到5-11及5-12化合物之氮氧基上不成對電子與氮核的超精細作用分裂線，其aN分別為15.4G及15.5G，可知其分子內並無電子自旋交換作用;降溫後，因分子運動速率減小，異向性的磁性相互作用增加，而造成鬆弛時間變短，各線的線寬隨之增加;當溫度降低至17.6K及9.8K，此兩化合物的delta Hpp（峰到峰的線寬）分別出現最大值，視為分子轉動猝滅（quenching）所造成分子內局部場高度不均勻性的結果。而由分析較複雜的5-13化合物譜線，可知分子內的兩個電子自旋有交換作用發生，其J=4.4aN=67.76G，當溫度降至35K時，因異向性的磁性作用增加，導至各線波的線寬增加而產生大量疊加，而合成單一譜線，其共振位3375.6G，為原各線共振位的平均，其線型屬於Gaussian Shape，而溫度再降至15K時，譜線無甚變化，顯示異向性的磁性相互作用不再改變。