P388D1 巨噬細胞細胞株可以分泌抑制因子抑制MOPC-315漿細胞瘤及MPC-11，FO等
骨髓瘤細胞株的生長，而且此抑制效隨P388D1上清液含量的增加而增加，但是對另
一種漿細胞瘤J558的生長卻沒有影響。以MOPC-315為材料做實驗時發現在培養的第
３天與第４天有顯著的抑制效果，而細胞需與P388D1上清液共存６小時以上才能觀
察到抑制效果，共存２４小時以後抑制作用達到最大。由Ｃｒ51胞殺作用的結果得
知，抑制因子抑制MOPC-315漿細胞瘤生長的現象部份是由於胞殺作用所致。抑制因
子對胰蛋白酵素(trypsin) 敏感，加上會破壞雙硫鍵的試劑2-mercaptoethanol 和
cysteine buffer 都會影響抑制因子的活性，顯示抑制因子可能是具有雙硫鍵結構
的蛋白質，而且雙硫鍵存在與否對其活性影響很大。雖然抑制因子為蛋白質，但對
高溫具有耐受性，在56℃加熱30分鐘或在 100℃加熱20分鐘都不會失去活性。
文獻指出 neutral protease, IL-1,TNFα 及 arginase 等巨噬細胞分泌物對腫瘤
細胞具有胞殺或抑制細胞生長的作用，而本實驗結果顯示，無論加入PMSF（為pro-
tease inhibitor)，抗IL-1抗體，抗TNF-α抗體或是在培養時添加足夠細胞生長所
需的 arginine 均無法降低 P388D1 分泌之抑制因子的活性。經DEAE離子交換法與
Sephacryl S-300 gel filtration 初步純化的結果顯示抑制因子可能有四種，其
分子量約為：500,000 Da以上 (peakl), 112,000Da (peak2), 45,000Da (peak3),
18,000Da (peak4)。