利用有抑制固氮 作用的碳－碳參鍵分子的催化氫化反應研究，以期增進對氮固定反
應模式的了解。
本研究以六配位和四配位的鈷錯合物為催化劑，NaBH4 為還原劑，1,2-二苯基乙炔為
受質，乙醇和 啶為溶劑，進行催化氫化反應，所有反應皆在氮氣下進行，並以氧相
層析儀分析反應結果，內標準校正曲線計算反應物和生成物的含量，以便算出產率和
反應率。
1,2-diphenylacetylene 氫化結果以cis-stilbene首先生成，生成後，再進行異構化
得trans-stilbene和二度氫化得1,2-diphenylethane。當溫度高時，有利於異構化，
當NaBH4 量多時，有利於二度氫化。NaBH4 中的BH4-是還原劑，也是氫供應劑。CoC
2(dpe)2 和CoC 2(pph3)2 等以膦為配子的錯合物，較具軟性（softness）和極化
性（polarizability），有利於BH4-和1,2-diphenylacetylene 接上金屬，二者並位
於cis 位置，彼此靠近，而進行氫（H-）轉移。另一個氫的來源是溶液中的質子（H+
）。氫化產物因反應物含量，反應條件和鈷錯合物之配子的不同而有不同比例的cis-
stilbene, trans-stilbene, 1,2-diphenylethane生成。cis-stilbene以在較低溫及
有限量的NaBH4時，最易形成。有關反應之可能途徑如下：