本文主要研究之目的在了解鹵化亞鐵與中性雙牙配子結構的形成及鍵結的影響，使用
配位之配子含有N,O,P,As等配位原子，錯合物Fe(L-L)×2和Fe(L-L)2×2 （其中X 為
鹵素，L-L 為中性雙牙配子）的合作中，可以使用無水的鹵化亞鐵與配子以計量的關
係，在室溫或低溫下可合成出所要的產物，根據偏向結構穩定能知可生成穩定之六配
位，五配位以及四配位，其中以六配位最穩定，五配位次之，四配位較差，由實驗的
結果亦有相同之傾向，如Fe(bipy)C12 形成穩定之六配位，不甚穩定之五配位，無法
得到四配位之錯合物，文中主要使用電子吸收光譜及紅外獻光譜來判別結構的形成，
在吸收光譜上四配位吸收範圍為5000-8000 波數間，六配位為7000-13000波數間，五
配位則在前兩者各有一吸收出現，二聚物五配位結構之生成亦可由四配位及六配位之
遠紅光譜的比對，可明顯的辨別出，金屬與氮的吸收在230 及250 波數，金屬與鹵素
的終端鍵在320 波數，架橋鍵則小於200 波數，種種結構之變化，乃是由金屬3d電子
數目及配分，從結構與鍵結的關係加以歸類如下：含弱σ鍵結原子，如氧及氮者，
不具有反鍵結能力且又不極化則形成六配位順形八面體，易極化則形成四配位四面體
的結構，含弱的σ鍵結原子，如氧及氮者，具有反鍵結能力則形成五配位雙三角錐
體或六配位反型八面體，至於2- 啶- 甲基酮配子為一例外，因為祇有氮上有反鍵結
能力，含強的σ鍵結原子，如膦及砷者，形成低白旋六配位順型八面體的結構。