簡易檢索 / 詳目顯示

回結果列表
研究生： 林宛諭
Wan-yu, Lin
論文名稱： 利用雙官能基硫脲為有機催化劑來進行Michael Addition並利用 其產物來進行1,3-偶極環加成形成掌性異噁唑類衍生物之合成
Synthesis Chiral Isoxazole Derivatives via 1,3-dipolar Cycloaddition from Michael Adducts by Using Difucntional Thiourea an Organocatalyst
指導教授： 洪偉修
Hung, Wei-Hsiu
姚清發
Yao, Ching-Fa
學位類別： 碩士
Master
系所名稱： 化學系
Department of Chemistry
論文出版年： 2012
畢業學年度： 100
語文別： 中文
論文頁數： 302
中文關鍵詞： 鏡像選擇性 、異噁唑 、有機催化劑 、硝基乙烯類 、麥可加成反應 、1,3-偶極環加成反應
英文關鍵詞： Enantioselective, isoxazole, organocatalyst, nitroolefin, Michael reaction, 1,3-dipolar cycloaddition
論文種類： 學術論文
相關次數： 點閱：179  下載：3 
分享至:
查詢本校圖書館目錄 查詢臺灣博碩士論文知識加值系統 勘誤回報

    • 異噁唑及異噁唑啉類化合物於存在於自然界中，而由於其穩定的結構，使其可當作中間物且廣泛的應用在眾多的合成反應之中，而具有旋光性異噁唑及異噁唑啉類的化合物亦可應用於許多醫療治療中使用的藥物，因此合成具單一旋光性的化合物亦為研究合成的重要課題。
    為了合成具旋光性的異噁唑及異噁唑類化合物，首先，本實驗使用硝基苯乙烯類化合物與炔丙基丙二酸二甲酯（或烯丙基丙二酸二甲酯），並添加具掌性的雙功能硫脲催化劑，利用其雙重活化的性質，可以與反應物有效鍵結，並控制其反應物之反應位向行1,4 Michael加成反應，提高反應的立體選擇性及鏡像選擇性，而合成出具有高產率及高鏡像選擇性的硝基烷化物。接著再利用鹼性試劑DBU (1,8-di-
    azabicycloundec-7-ene) 及脫水劑DFDNB(1,5-difluoro-2,4-dinitro-
    benzene)，在不破壞硝基烷化物的立體中心的條件下，行1,3-偶極環內加成反應，產生高鏡像選擇性的異噁唑及異噁唑啉類化合物。

    Isoxazole and isoxazoline derivatives are common and can be found in the nature compounds. The isoxazole derivatives structure are stable and facilitate for variety synthesis as intermediates. In medical system, enantiomeric isoxazole and isoxazoline are used in therapeutic process. Therefore, it becomes major tasks for synthesis enantiomeric isoxazole and isoxazoline.
    We have recently prepared nitrostyrene and dimethyl allyl malonate (and dimethyl propargyl malonate) with additive chiral bifunctional thiourea for 1,4-Michael addition. With H-bonding, the thiourea catalyst enhance the yield, stereo- and enantioselectivity of the reaction. At the next step, we use base reagent DBU (1,8-diazabicycloundec-7-ene) and dehydration reagent DFDNB (1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene) for synthesis of chiral isoxazole and isoxazoline. With 1,3-dipolar cycloaddition , we successfully synthesis high enantioselectivity isoxazole and isoxazoline.

    中文摘要 ………………………………………………………… I Abstract ………………………………………………………… II 利用雙官能基硫脲為有機催化劑來進行Michael Addition並利用 其產物來進行1,3-偶極環加成形成掌性異噁唑類衍生物之合成 1.1 前言 1.1.1 異噁唑類衍生物簡介………………………………… 1 1.1.2 利用1,3-偶極環加成反應合成異噁唑類衍生物…… 3 1.1.3 利用硝基烷化物生成氧化…………………………… 5 1.1.4 合成雙環或多環系統的異噁唑類化合物.…………… 7 1.2 研究回顧 1.2.1 有機催化劑(Organocatalysis)簡介…………………… 9 1.2.2 有機不對稱合成……………………………………… 13 1.2.3 硫脲及其衍生物之催化劑介紹……………………… 15 1.3 研究動機……………………………………………………… 25 1.4 結果與討論 1.4.1 合成掌性不飽和硝基烷化物………………………… 26 1.4.2 應用分子內1,3-偶極環化加成反應來合成掌性異噁唑及異噁唑化合物…………………………………… 38 1.5 結論…………………………………………………………… 46 1.6 實驗部分 1.6.1 一般實驗方法………………………………………… 48 1.6.2 藥品與試劑…………………………………………… 50 1.6.3 實驗步驟……………………………………………… 51 1.7 參考資料……………………………………………………… 54 1.8 光譜資料……………………………………………………… 57

    1. Maimone, T. J.; Shi, J.; Ashida, S.; Baran, P. S. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 17066–17067.
    2. Curran, D. P. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 4024–4026.
    3. Wade, P. A.; Bereznak, J. F.; Palfey, B. A.; Carroll, P. J.; Dailey, W. P.; Sivasubramanian, S. J. Org. Chem. 1990, 55, 3045–3051.
    4. Johnson, C. R.; Zeller, J. R.. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 4021–4023.
    5. Di Nunno, L.; Vitale, P.; Scilimati, A.; Tacconelli, S.; Patrignani, P. J. Med. Chem. 2004, 47, 4881–4890.
    6. Ma, M.; Cheng, Y.; Xu, Z.; Xu, P.; Qu, H.; Fang, Y.; Xu, T.; Wen, L. Eur.J. Med. Chem. 2007, 42, 93–98.
    7. Koyama, Y.; Suzuki, Y.; Asakawa, T.; Kihara, N.; Nakazono, K.; Takata, T. Polym. J. 2011, 44, 30–37.
    8. Kozikowski, A. P. Acc. Chem. Res. 1984, 17, 410–416.
    9. Mukaiyama, T.; Hoshino, T. J. Am. Chem. Soc. 1960, 82, 5339–5342.
    10. Basel, Y.; Hassner, A Hassner. Synthesis 1997, 309.
    11. 張耀昌，nitronate的轉換，第一部分，國立台灣師範大學化學系碩士論文，民92[2003] ; 施妤璇， 利用1,5-二氟基-2,4-二硝基苯作為脫水劑來合成異噁唑類衍生物的研究， 國立台灣師範大學化學系碩士論文，民98[2009]
    12 Berkessel,A.; Gröger, H. Asymmetric Organocatalysis, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
    13. List, B.; Lerner, R. A.; Barbas, C. F. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2395–2396.
    14. Ahrendt, K. A.; Borths, C. J.; MacMillan, D. W. C. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 4243–4244.
    15. Bertelsen, S.; Marigo, M.; Brandes, S.; Dinér, P.; Jørgensen, K. A. J. Am. Chem. Soc.2006, 128, 12973–12980.
    16. Schreiner, P.R.; Wittkopp, A., Org. Lett., 2002, 4, 217-220.
    17. Yamanaka, M.; Itoh, J.; Fuchibe, K.; Akiyama, T. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 6756–6764.
    18. Sculimbrene, B. R.; Miller, S. J. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 10125–10126.
    19. Tian, S.-K.; Chen, Y.; Hang, J.; Tang, L.; McDaid, P.; Deng, L. Accounts. Chem. Res. 2004, 37, 621–631.
    20. Wang, X.; Kitamura, M.; Maruoka, K. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 1038–1039.
    21. Marion, N.; Díez‐González, S.; Nolan, S. P. Angew. Chem. Int. Edit. 2007, 46, 2988–3000.
    22. Hine, J.; Ahn, K.; Gallucci, J. C.; Linden, S. M. J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 7980–7981.
    23. Kelly, T. R.; Meghani, P.; Ekkundi, V. S. Tetrahedron Lett. 1990, 31, 3381–3384.
    24. Blake, J. F.; Jorgensen, W. L. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 7430–7432.
    25. Etter, M. C.; Panunto, T. W. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 5896–5897.
    26. Curran, D. P.; Kuo, L. H. J. Org. Chem. 1994, 59, 3259–3261.
    27. Schreiner, P. R.; Wittkopp, A. Org. Lett. 2002, 4, 217–220.
    28. Sigman, M. S.; Jacobsen, E. N. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 4901–4902.
    29. Pihko, P. M. Hydrogen Bonding in Organic Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 2009.
    30. Okino, T.; Hoashi, Y.; Furukawa, T.; Xu, X.; Takemoto, Y. J. Am. Chem. Soc. 2004, 127, 119–125.
    31. Sohtome, Y.; Tanatani, A.; Hashimoto, Y.; Nagasawa, K. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 5589–5592.
    32. Vakulya, B.; Varga, S.; Csámpai, A.; Soós, T. Org. Lett. 2005, 7, 1967–1969.

    下載圖示
    QR CODE