1. Knoevenagel, E. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1894, 27, 2345-2346.
2. Knoevenagel, E. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1896, 29, 172-174.
3. Fukuyama, T.; Liu, G. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 7426-7427.
4. Ul-Haq, Z.; Ashraf, S.; Al-Majid, A. M.; Barakat, A. Int. J. Mol. Sci. 2016, 17, 657-658.
5. Ma, L.; Li, S.; Zheng, H.; Chen, J.; Lin, L.; Ye, X.; Chen, Z.; Xu, Q.; Chen, T.; Yang, J.; Qiu, N.; Wang, G.; Peng, A.; Ding, Y.; Wei, Y.; Chen, L. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 2003-2010.
6. Dixit, V. A.; Rathi, P. C.; Bhagat, S.; Gohlke, H.; Petersen, R. K.; Kristiansen, K.; Chakraborti, A. K.; Bharatam, P. V. Eur. J. Med. Chem. 2016, 108, 423-435.
7. Moussier, N.; Bruché, L.; Viani, F.; Zandaa, M. Curr. Org. Chem. 2003, 7, 1071-1080.
8. Darnall, K. R.; Townsend, L. B.; Robins, R. K. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1967, 57, 548-553.
9. Walker, R. T., Nucleoside analogues: chemistry, biology, and medical applications. Springer Science & Business Media: 2012; Vol. 26.
10. Galbis Perez, J. A.; Avalos Gonzalez, M.; Jimenez Requejo, J. L.; Palacios Albarran, J. C. Carbohydr. Res. 1983, 124, 15-17.
11. Gonzalez, M. A.; Jimenez Requejo, J. L.; Palacios Albarran, J. C.; Gabis Perez, J. A. Carbohydr. Res. 1986, 158, 53-66
12. Wulff, G.; Clarkson, G. Carbohydr. Res. 1994, 257, 81-95.
13. Levina, R. Y.; Velichko, F. K. Russ. Chem. Rev. 1960, 29, 437-458.
14. Ley, S. V.; Low, C. M., Ultrasound in synthesis. Springer Science & Business Media: 2012; Vol. 27.
15. Reisch, J.; Bathe, A. J. Heterocycl. Chem. 1987, 24, 1409-1412.
16. Wang, Q.; Wolff, M.; Polat, T.; Du, Y.; Linhardt, R. J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2000, 10, 941-944.
17. Howard, S.; Withers, S. G. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10326-10331.
18. Pasquarello, C.; Picasso, S.; Demange, R.; Malissard, M.; Berger, E. G.; Vogel, P. J. Org. Chem. 2000, 65, 4251-4260.
19. Riemann, I.; Fessner, W. D.; Papadopoulos, M. A.; Knorst, M. Aust. J. Chem. 2002, 55, 147-154.
20. Critchley, P.; Clarkson, G. J. Org. Biomol. Chem. 2003, 1, 4148-4159.
21. Pałasz, A.; Kalinowska-Tłuścik, J.; Jabłoński, M. Tetrahedron 2013, 69, 8216-8227.
22. Pałasz, A.; Pałasz, T. Tetrahedron 2011, 67, 1422-1431.
23. Bogdanowicz-Szwed, K.; Pałasz, A. Monatsh. Chem. 2001, 132, 393-401.
24. Zhuo, J. C.; Wyler, H.; Schenk, K. Helv. Chim. Acta 1995, 78, 151-164.
25. Tietze, L. F.; Hartfiel, U.; Hübsch, T.; Voß, E.; Bogdanowicz‐Szwed, K.; Wichmann, J. Liebigs Ann. Chem. 1991, 1991, 275-281.
26. Dvořák, D.; Arnold, Z. Tetrahedron Lett. 1982, 23, 4401-4402.
27. Pałasz, A.; Cież, D.; Musielak, B.; Kalinowska-Tłuścik, J. Tetrahedron 2015, 71, 8911-8924.
28. Williams, A. C.; Barry, B. W. Adv. Drug Deliv. Rev. 2012, 64, 128-137.
29. Vavrova, K.; Zbytovska, J.; Hrabalek, A. Curr. Med. Chem. 2005, 12, 2273-2291.
30. Janůšová, B.; Školová, B.; Tükörová, K.; Wojnarová, L.; Šimůnek, T.; Mladěnka, P.; Hrabálek, A. J. Controlled Release 2013, 165, 91-100.
31. Novotný, J.; Kovaříková, P.; Novotný, M.; Janůšová, B.; Hrabálek, A.; Vávrová, K. Pharm. Res. 2009, 26, 811-821.
32. Hrabálek, A.; Doležal, P.; Vávrová, K.; Zbytovská, J.; Holas, T.; Klimentová, J.; Novotný, J. Pharm. Res. 2006, 23, 912-919.
33. Kopecna, M.; Machacek, M.; Prchalova, E.; Stepanek, P.; Drasar, P.; Kotora, M.; Vavrova, K. Pharm. Res. 2017, 34, 640-653.
34. Portier, F. S., J.; Halila, S. Eur. J. Org. Chem. 2019, 2019, 6158-6162.
35. Frantz, M. C. D.-M., S.; Pic, F.; Prevot-Gueguiniat, A.; Aracil, C.; Ding, Y.; Lima, M.; Alvarez, F.; Ramos, S.; Mao, L.; Lu, L.; Xu, J.; Marat, X.; Dalko-Csiba, M. Org. Lett. 2019, 21, 2684-2687.
36. Portier, F. I., A.; Halila, S. Bioconjugate Chem. 2019, 30, 647-656.
37. Dam, T. K.; Brewer, C. F. Chem. Rev. 2002, 102, 387-430.
38. Zenz, I.; Mayr, H. J. Org. Chem. 2011, 76, 9370-9378.
39. 陳允中. 螢光蛋白質吸收基團類似物 4-Arylidene-5-imidazolinones 的簡易合成. 碩士論文, 國立臺灣師範大學, 台北公館校區, 2011
40. 鍾元棟. 經由 Proline 及 Pyrrole 進行脫羧基耦合反應製備 2-(Pyrrol-2-yl) pyrrolidine. 碩士論文, 國立臺灣師範大學, 台北公館校區, 2012
41. 史諭樵. 貳, 壹, 設計與合成經由金屬催化反應製備 6-位取代基的尿嘧啶核苷 貳, Orotidine 5'-Monophosphate Decarboxylase 的機制研究 叁, Ruspolinone 的合成研究. 碩士論文, 國立臺灣師範大學, 台北公館校區, 2013
42. 王瀞暄. 壹. 吲啶生物鹼的全合成研究 貳. 氮上具烷基取代脯胺酸進行脫羰基反應中間物的鑑定. 碩士論文, 國立臺灣師範大學, 台北公館校區, 2017
43. 彭及帝. 壹. α-胺基酸的脫羰基耦合反應: 中間體的鑑定與 2-取代的環狀胺基生物鹼的合成 貳. 經脯胺酸衍生物的分子內脫羰基親核性芳香取代反應合成 Crispine A. 碩士論文, 國立臺灣師範大學, 台北公館校區, 2017
44. 蔡佩樺. 壹, 5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine 的合成研究 貳, 經由脫羧基 Mannich 反應合成 2-(Aroylmethylene) pyrrolidine 衍生物. 碩士論文, 國立臺灣師範大學, 台北公館校區, 2013
45. Yurino, T.; Aota, Y.; Asakawa, D.; Kano, T.; Maruoka, K. Tetrahedron 2016, 72, 3687-3700.
46. Cremlyn, R. J.; Osborne, A. G.; Warmsley, J. F. Spectrochim. Acta, Part A 1996, 52, 1423-1432.
47. Yogev, A.; Mazur, Y. J. Org. Chem. 1967, 32, 2162-2166.
48. Guo, S.; Wang, Q.; Jiang, Y.; Yu, J. T. J. Org. Chem. 2014, 79, 11285-11289.
49. Gryff-Keller, A.; Szczeciński, P. J. Mol. Struct. 2010, 967, 94-98.
50. Deschamp, J.; Riant, O. Org. Lett. 2009, 11, 1217–1220.