研究生: |
邱緯航 Wei-Hang Chiu |
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論文名稱: |
三氯化鐵輔佐螺旋[4.6]十一-8-酮架構的合成 Iron Trichloride-Promoted Construction of Spiro[4.6]undecan-8-ones |
指導教授: |
葉名倉
Yeh, Ming-Chang |
學位類別: |
碩士 Master |
系所名稱: |
化學系 Department of Chemistry |
論文出版年: | 2012 |
畢業學年度: | 100 |
語文別: | 中文 |
論文頁數: | 111 |
中文關鍵詞: | 三氯化鐵 、擴環 、環化 、螺旋 |
英文關鍵詞: | iron trichloride, ring expansion, cyclization, spiro |
論文種類: | 學術論文 |
相關次數: | 點閱:136 下載:3 |
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本篇論文旨在於利用三氯化鐵輔佐帶有芳香環炔基支鏈的雙環[4.1.0]庚-2-酮化合物進行一連串的擴環、環化及氯化反應形成螺旋[4.6]十一-8-酮的架構。
反應最佳條件是將帶有各種芳香環炔基支鏈的雙環[4.1.0]庚-2-酮化合物以1,2-二溴乙烷作為溶劑,使用1.5 當量的三氯化鐵並加熱至50 ℃可得到(E)-螺旋[4.6]十一-8-酮的架構,產率24-62 %。X-ray 繞射分析證明了環化產物中的烯基為(E)-構型。
Construction of spiro[4.6]undecan-8-ones via iron(III) chloride-promoted tandem ring expansion/cyclization/chlorination of arylalkynyl-tethered bicyclo[4.1.0]heptan-2-ones was demonstrated.
Treatment of arylalkynyl-tethered bicyclo[4.1.0]heptan-2-ones with 1.5 equivalents of iron(III) chloride in 1,2-dibromoethane at 50 ℃ afforded spiro[4.6]undecan-8-ones in 24-62 % yield. Structure elucidation of the (E)-form products was achieved by X-ray crystallography.
1. Du, Y.; Lu, X. J. Org. Chem. 2003, 68, 6463.
2. Huang, H.; Forsyth, C. J. J. Org. Chem. 1995, 60, 2773.
3. Renaud, P.; Lachia, M.; Dénès, F.; Beaufils, F. Org. Lett. 2005, 7, 4103.
4. Cohen, T.; Yang, A.; Chalker, J.; Deng, K. Org. Lett. 2005, 7, 3637.
5. Fuchs, J. R.; Funk, R. L. Org. Lett. 2005, 7, 677 – 680.
6. Jin, T.; Himuro, M.; Yamamoto, Y. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 5893 – 5896.
7. E. J. Kantorowski; M. J. Kurth Tetrahedron 2000, 56, 4317 – 4353.
8. Lu Z.; Shen M.; Yoon T. P. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 1162 – 1164.
9. Zhang J.; Schmalz H. G. Angew. Chem. 2006, 118, 6856 – 6859.
10. Molander G. A.; Alonso-Alija C.; Tetrahedron 1997, 53, 8067 – 8084.
11. Lien H. P.; Dadasaheb V. P.; Marchello A. C.; France S. Org. Lett., 2011, 13, 1952 – 1955.
12. Ranu, B. C.; Jana, U. J. Org. Chem. 1999, 64, 6380 – 6386.
13. Marshall, J. A.; Ellison, R. H. J. Am. Chem. Soc. 1976, 98, 4312 – 4313.
14. Takemoto, Y.; Ohra, T.; Koike, H.; Furuse, S. I.; Iwata, C.; Ohishi, H. J. Org. Chem. 1994, 59, 4727 – 4729.
15. 林欣慧,國立台灣師範大學化學所,碩士論文,2011。
16. Constantino, M. G.; Júnior, V. L.; Silva, G. V. J. d. Magn. Reson. Chem. 2005, 43, 346 – 347.
17. (a) James A. C.; Courtney E. A. Synth. Commun. 2006, 36, 1333 – 1341. (b) Kirschberg T.; Mattay J. J. Org. Chem. 1996, 61, 8885 – 8896. (c) Corey, E. J. ; Chaykovsky, M. J. Am. Chem. Soc. 1962, 84, 867.
18. (a) Furukawa, J.; Kawabata, N.; Nishimura, J. Tetrahedron 1966, 7, 3353 – 3354. (b) Lebel H, Marcoux JF, Molinaro C, Charette AB. Chem. Rev. 2003, 103, 977-1050.
19. Kirschberg T.; Mattay J. J. Org. Chem. 1996, 61, 8885 – 8896.