本研究中，主要探討兩系列銅（ＩＩ）錯合物的性質。其一為單取代咪唑銅（ＩＩ
）錯合物：
[Cu(L)(ClO)]，其中Ｌ是咪唑，N-甲基咪唑，2-甲基咪唑，4-甲基咪唑，N-
乙醯基組胺酸。其二為含tmen的銅（ＩＩ）錯合物：
[Cu(tmen)L(ClO)]，對中Ｌ包含咪唑類配子，啶類配子，及不含芳香環π
系統的配子。
針對這二系列的銅（ＩＩ）錯合物，運用了紅外光光譜，可見光光譜，電子自旋光
譜，Ｘ－光結構解析等而來探討錯合物的結構及特性，並以CUVFIT程式進行錯合物
的可見光光譜高斯交疊解析，以了解其ｄ軌域能層分佈，另外再由電化學得知：Cu
(II)/Cu(I)的氧化還原特性，及該特性與結構，鍵結間的關係。其結果探討如下：

單取代咪唑銅（ＩＩ）錯合物：
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隨著咪唑類配子，σ－給與能力不同（ｐＫａ值），其結構上也將跟著變化，咪唑
環除了有斜躺於 CuN平面的（具Ｄh 對稱性），也有平躺及垂直於 CuN平面
（具Ｄh 對稱性）的情況，因而有π作用，當咪唑配子的ｐＫａ愈小時，π作用
愈強。另外，由循環伏安圖得知，咪唑配子的ｐＫａ愈小時，造成Cu(I) 錯合物愈
安定，Ｅ1/2 值愈大。而CHCN比CHOH較能安定Cu(I) ，但在CHOH溶液中，由
於為了符合電中性原則，需要補充電子密度，使得銅與咪唑間的π作用加強。

含tmen的銅（ＩＩ）錯合物：
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含tmen的銅（ＩＩ）錯合物中，其合成的配子為咪唑類，或不含芳香環π系統的配
子時，由高斯解析結果認為與銅（ＩＩ）並沒有π作用，而啶類配子則具有π－
接受者的能力。
電化學的結果顯示：隨著加入的配子之ｐＫａ值不同，Cu(II)/Cu(I)氧化還原性質
也有所不同。當ｐＫａ在５至１１之間時，ｐＫａ愈大，造成CuN鍵結較，Cu(II
) 愈難轉變成Cu(I)，Ｅ1/2愈小。而ｐＫａ小於５時，由於配子的配位場強度相近
，且對Cu(II)/Cu(I)的變化影響不大，可能轉換到Cu(I) 時，配子已被溶劑分子置
換，因而造成Ｅ1/2 值變化不大。