本研究合成一系列含四甲基乙二胺的咪唑系列銅(Ⅱ)錯合物(〔Cu(tmen) (L ) (anio
n) 〕 ，其中tmen表tetramethyl-ethylenediamine 而L 表N-donor 的中性配子：4-
methyl-pyridine(4-Mepy), imidazole (ImH), 2-methylimidazole (2MImH), 4-met
hylimidazole (4MImH), N-methylimidazole(NMIm), ammonia(NH ) 而L 表ethylene
diamine (en), 而anion 表ClO 或BF ) ，並利用元素分析、紅外線光譜、紫外光
岸可見光光譜、電子順磁共振光譜及電導度和X-光單晶繞射結構解析等方法之研究來
判定其分子之結構。這一系列銅(Ⅱ)錯合物的固態紫外光岸可見光光譜的d 軌域電子
轉移吸收峰被以高斯分析的方法進行解析，標定出其d 軌域能層的分佈情形，以期能
預測此類銅錯合物的咪唑芳香環在分子中空間位向的精細結構，並希望能經由d 軌域
能層分佈之比較來了解不同的配子對於分子結構的影響。研究中的〔Cu(tmen) (4-Me
py) (ClO ) 〕 和〔Cu(tmen) (NMIm) (ClO ) 〕 的分子結構經X-光結構解析確定為
方形角錐體，而其它銅(Ⅱ)錯合物之結構經由光譜的比對後，亦判定為方形角錐體的
結構。
交疊解析的結果則顯示出4-Mepy, NMIm和NH 的O-donation能力相近；而ImH 和4MIm
H 的O-donation能力相近。大致上，這五者的O-donation能力都相當接近，大約都在
19kK左右。而o-phen的O-donation能力則可能略大於bipy。其中NMIm, ImH, 4MImH和
2MImH 都具有π-donor的能力，而4-Mepy則具有π-accepting的能力，而ImH 和4MIm
H 的π-donor能力相接近。在決定分子結構的因素中，除了配子本身的立體障礙會造
成影響外，配子的鍵結性質也扮演了極為重要的角色。