本研究中合成各種冠狀醚為界面活性劑（surfectant）及相轉移催化劑（phase tra-
nsfer catlyst） 並利用此催化劑催化苯乙炔（phenyyacetylene） 之陰離子高分子
聚合反應（anionic polymerization）。本研究的第一部分即合成冠狀醚界面活性劑
CH-15 Crown 5與CH-18 Crown 6並且證明此二種冠狀醚界面活性劑
確實具有一般界面活性劑的特性。在此研究中利用苯駢菲（Pyrene）的螢光光譜，來
偵測冠狀醚界面活性劑之微胞生成濃度、濁點、聚集數與鹽類離子強度（Ionic Stre
ngth）間的關係。在光譜中，其５個特定波長的螢光放射強度，會隨溶劑的極性，即
Pyrene所處的環境（circumstance）極佳大小而改變。由於，在最近有關Pyrene 螢
光化學的研究中，溶劑極性大小的改變與I/I（peak1的放射強度與peak3 的放射
強度比）的變化相符合。因此我們利用Pyrene來偵測微胞是否生成。並藉此了解各種
陽離子、離子強度與Pyrene螢光強度間的關係。在冠狀醚界面活性劑的研製方面，本
研究對利用不同方法，不同試劑所得到的產物、產率，也加以探討。
冠狀醚（Crown ether） 已經被證實能和許多金屬離子形成穩定的錯合物，不但可增
加金屬鹽類在有機溶劑中的溶解度，而且可使陰離子活化。本研究第二部分即利用冠
狀醚使參與有機化學反應鹽類（NaNh) 之陰離子活化以催化陰離子高分子聚合反應
（Polymerization）。在本研究中，利用各種冠狀醚做苯乙炔高分子聚合反應之相轉
移催化劑，由於冠狀醚可以和此高分子聚合反應之起始劑醯胺鈉（NaNh) 之陽離子
（Na) 錯合，不只會增加此起始劑在有機溶劑中的溶解度，而且會使其陰離子（NH
）自由而活化，進而催化此高分子聚合反應。各種冠狀醚中以１５冠５催化效果
最佳，催化效果大小順序為：１５冠５> 單苯１５冠５>１８冠６>大環胺醚-２２（c
r-yptand-２２）>雙苯１８冠６。聚合物的分子量則以膠體滲透層析法（Gel permea
t-ion chromatography）來決定。