血青素銅蛋白具可逆性攜氧放氧的活性部份，因著對此性部份的結構與功能感到興趣
，擬就其模型化合物作一探討．
實驗上，選擇合氮的咪唑（Imidazole） 配位子為尾端配位子，與可能為橋鍵的含氧
配位子：六甲基膦三胺（Hexamethylphosphoric triamide）， 素（Urea），N，N
’- 二甲基素（Dimethylurea），N-甲基代乙醯胺（N-methylacetamide）， 二甲
基亞（Di-methylsulfoxide），四亞甲基亞（Tetramethylene sulfoxide），二
苯基亞（Diphenylsulfoxide）， 與氧化啶（Pyridine N-oxide）來合成混合配
位子的二價銅錯合物．實驗結果發現，二甲基亞，四亞甲基亞，N，N’- 二甲基
素，N-甲基代乙醯胺與氧化啶均能與咪唑共同配位到二價的金屬銅上，由元素分
析值確定其組成均為Cu(N)(O)(ClO)． 再由錯合物的導電度值，磁矩值，與
紅外線吸收光譜，紫外線 -可見光- 近紅外光吸收光譜等，推測錯合物的結構，為六
配位反式四角柱體，其中兩個過氯酸根為半配位．
另外，實驗結果發現，過氧化氫能把N-甲基代乙醯胺，N-甲基甲醯胺及N，N’- 二甲
基素的二價銅錯合物還原成白色的一價銅錯合物，而在三乙基胺的鹼性條件下，則
產生二價銅的過氧化錯合物．這種反應現象與血青素活性部位的二價銅與一價銅的變
化情形相似．