根據我們研究室先期的研究發現，六水合三氯化鐵其實用性相當不錯，可以應用於芳
香烴化合物、、喃等。
本論文探討影響微量六水合三氯化鐵（FeCl ˙６H O）催化呲咯類菲德- 克烈夫醯化
反應（Friedel-Crafts Acylation reaction ）之各種因素。
諸如反應受質與醯化劑的本性，催化劑的本性，反應的添加順序，以及反應後除鐵及
單離方法等，並研究呲咯類（Pyrroles）的醯化反應。
我們發現，雜環類活性大小會影響其醯化物產率，且產率會因添加順序改變而增減，
以先使醯化劑與催化劑形成錯合物的方式，產率最佳，對於不活化的芳香烴及類
添加順序並不影響產率。一般說來，有取代的呲咯比未取代者結果較好，其單離產率
如２，５- 雙甲基呲咯酮類為２５～８８％，１- 甲基呲咯酮類為５６～７０％，呲
咯酮類為５５～７１％，１－苯甲基呲咯酮類為６５～７０％，與其他方法相當或略
佳的結果。此外，在酚類與呲咯系統中，六水合三氯化鐵在我們的反應條件下並未催
化富里斯重排（Fries rearrangement ），因此產物並非先經由羥基或胺基之醯化再
重排而來，而是直接對碳醯化之結果。另外，所單離的磚紅色結晶的鐵鹽，雖未必數
我們反應的中間體，但卻也是一種不錯的醯化催化劑。
另外，由我們合成出三氟乙醯酮化合物的 C-NMR 光譜可以得知CF CO-其他學位移會
因不同化合物而不同，但大致在δ１１４～１１７之間，且耦合常數則介於２８８～
２９１Hz之間，而CF CO-其化學位移大約在δ１６７～１７６之間，耦合常數則介於
３４～３８Hz之間。