簡易檢索 / 詳目顯示

回結果列表
研究生： 謝宗翰
論文名稱： Amidoxime在合成上的應用
Synthetic Application of Amidoximes
指導教授： 簡敦誠
學位類別： 碩士
Master
系所名稱： 化學系
Department of Chemistry
論文出版年： 2013
畢業學年度： 101
語文別： 中文
論文頁數： 59
中文關鍵詞： Amidoxime
英文關鍵詞： Amidoxime
論文種類： 學術論文
相關次數： 點閱：110  下載：0 
分享至:
查詢本校圖書館目錄 查詢臺灣博碩士論文知識加值系統 勘誤回報

    • 本篇的主旨在於研究carboxamidoximes在合成上的應用。在我們的研究中以各種苯環上有各種的取代基的carboxamidoximes為起始物，利用Tienman重排反應可以合成各種單取代的苯腈胺，接著再以苯晴胺在酸性的條件下水解也可得到相對應的尿素，除此之外還可以利用鄰位有胺基取代的carboxamidoximes經過Tienman重排之後進行分子內的合環反應合成2-aminobenzimidazoles。接著我們將研究延伸到胺基上有取代carboxamidoximes上，我們加入p-toluenesulfonic anhydride，透過分子的親電性芳香環取代反應，得到2-phenylbenzimidazoles。在我們的研究中證實phenylcarboxamidoximes在有機合成中具有相當多樣的應用。

    藥品試劑縮寫對照表 1 第一章 緒論 2 第二章 文獻回顧與合成應用 5 第三章 結果與討論 11 第四章 結論 28 第五章 儀器設備與實驗步驟 29 5.1 一般實驗處理 29 5.2 實驗儀器 31 5.3 實驗步驟 54 第六章 參考文獻 57 附錄 60

    1. Nomura, R.; Hasegawa, Y.; Ishimoto, M.; Toyosaki, T.; Matsuda, H.
    J. Org. Chem. 1992, 57, 7339-7342.
    2. Gabriele, B.; Salerno, G.; Mancuso, R.; Costa, M. J. Org. Chem. 2004, 69, 4741-4750.
    3. Tao, Z. F.; Wang, L.; Stewart, K. D.; Chen, Z.; Gu, W.; Bui, H. M.; Merta, P.; Zhang, H.; Kovar, P.; Johnson, E.; Park, C.; Judge, R.; Rosenberg, S.; Sowin, T.; Lin, N. H. J. Med. Chem. 2007, 50, 1514-1527.
    4. Shia, K. S.; Li, W. T.; Chang, C. M.; Hsu, M. C.; Chern, J. H.; Leong, M. k.; Tseng, S. N.; Lee, C. C.; Lee, Y. C.; Chen, S.J.; Peng, K. C.; Tseng, H. Y.; Chang, Y. L.; Tai, C. L.; Shih, S. R. J. Med. Chem. 2002, 45, 1644-1655.
    5. Fortin, S.; Wei, L.; Moreau, E.; Lacroix, J.; Cote, M. F.; Petitclerc, E.; Kotra, L. P.; Gaudreault, R. C. J. Med. Chem. 2011, 54, 4559–4580.
    6. Wang, L.; Liu, S.; Li, Z.; Yu, Y. Org. Lett. 2011, 13, 6137-6139.
    7. Gaba, M.; Singh, D.; Singh, S.; Sharma, V.; Gaba, P. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 2245.
    8. Zhu, Z.; Lippa, B.; Drach, J. C.;Townsend, L. B. J. Med. Chem. 2000, 43, 2430.
    9. Hauel, N. H.; Nar,H.; Priepke, H.; Ries, U.; Stassen, J.-M.; Wienen, W. J. Med. Chem. 2002, 45, 1757–1766.
    10. Kim, J. S.; Gatto, B.; Yu, C.; Liu, L. F.; Lavoie, E. J. J. Med. Chem. 1996, 39, 992–998.
    11. Fekner T, Gallucci J, Chan MK. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 223.
    12. Hobbs, J. D.; Shelnutt, J. A. J. Protein Chem. 1995, 14, 19-25.
    13. Alden, R. G.; Ondrias, M. R.; Shelnutt, J. A. J. Am. Chem. Soc. 1990,
    112, 691-697.
    14. Schlichting, I.; Berendzen, J.; Philips, G. N., Jr; Sweet, R. M. Nature
    1994, 371, 808-812.
    15. Huber, R. Eur. J. Biochem. 1990, 187, 283-305.
    16. Suto, M.J.; Gayo-Fung, L. M.; Palanki, M. S. S.; Sullivan, R. Tetrahedron, 1988. 54, 4141-4150.
    17. Lebel, H.; Leogane, O. Org. Lett. 2006, 8, 5717-5720.
    18. Padiya, K. J.; Gavade, G.; Kardile, B.; Tiwari, M.; Bajare, S.; Mane, M.; Gaware, V.; Varghese, S.; Harel, D.; Kurhade, S. Org. Lett. 2012, 11, 2814-2817.
    19. Zheng, S.; Li, F.; Liua, J.; Xia, C. Tetrahedron 2007. 48, 5883-5886.
    20. Larksarp, C.; Alper, H. J. Org. Chem. 1998, 63, 6229-6233.
    21. Grenda, V. J.; Jones, R. E.; Gal, G.; Sletzinger, M. J. Org. Chem. 1965, 30, 259–261.
    22. Brain, C. T.; Steer, J. T. J. Org. Chem. 2003, 68, 6814.
    23. Alla, S. K.; Kumar, R. K.; Sadhu, P. Punniyamurthy, T. Org. Lett. 2013, 15, 1334-1337.
    24. Lin, S.-Y.; Isome, Y.; Stewart, E.; Liu, J.-F.; Yohannes, D.; Yu, L. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 2883.
    25. Zheng, N.; Anderson, K. W.; Huang X.; Nguyen, H. N.; Buchwald, S. L. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 7509.
    26. Bakunov, S. A.; Rukavishnikov, A. V.; Tkachev, A. V. Synthesis 2000, 1148-1159.
    27. Gerfaud, T.; Wei, H. L.; Neuville, L.; Zhu, J. Org. Lett. 2011, 13, 6172-6175.
    28. Yamamoto, Y.; Tsurtani, T.; Mase, T. Tetrahedron lett. 2008, 49,876-878.

    無法下載圖示 本全文未授權公開
    QR CODE