第一部份
根據文獻報導，產生nitrones的方法之一可由格里納試劑和硝基烷類 (nitro alkanes)化合物反應而得。一般而言，格里納試劑 (Grignard reagent) 和硝基烯類 (nitro olefins) 反應會產生1,4-加成和1,2-加成的產物，但我們的實驗結果卻發現，在低溫及室溫的條件下，將苄基格里納試劑加成到β-硝基苯乙烯系列物中，除了上述之1,4-加成產物外，竟同時也產生了一定量的nitrones 8。經過尋找不同的條件後，我們測試一系列的β-硝基苯乙烯受質和苄基格里納試劑反應後，發現有4%~39%的nitrones產生。根據這樣的結果，可以推測β-硝基苯乙烯系列物1在與苄基格里納試劑 2反應的過程中，首先會形成aci-anion 3的中間產物，接著部分的中間產物3可被第二當量的格里納試劑 2加成形成 5，再繼續反應得到nitrones 8。
此外，值得注意的是，當鄰位含不同取代基的β-硝基苯乙烯系列物和苄基格里納試劑反應後之溶液，經迴流一段時間後，則會產生4-13%的azirdines 10。這可能是由於立體障礙的緣故。此結果相當特別，因此，我們會在這篇論文中加以探討。
第二部份
氯化(Hydroximoyl chlorides) 在有機合成上是合成氧化 (nitrile oxides) 的前驅物，使用nitrile oxides及其反應後的產物，我們可以進一步繼續反應來合成醛類、醇類、酮類和酸…..。一般來說，合成氯化的常用方法是由aldoximes進行氯化而產生，其他方法則是經由Friedel-Crafts反應而得到。雖然Friedel-Crafts反應的方法的研究相當多，但總是無法得到高產率的氯化，甚至在反應的過程中，常常需要添加一些會產生氫陰離子的受質，才能得到氯化產物。
在我們實驗室的操作是以β-硝基苯乙烯1 和一些芳香族化合物2與四氯化鈦3的存在下，進行Friedel-Crafts類型之反應，當反應物之當量數比為1:2:5時反應效果較佳；若反應物2為液體時，不但可作為反應之原料，更可直接當作溶劑使用，且反應完成後經稀酸之水溶液處理，可以得到產物4，產率為43-95%。此實驗的優點是反應非常乾淨，幾乎沒有其他副產物 (side product) 的產生。
化合物4的生成機構推測會經由碳陽離子的中間體7，再脫去TiOCl2和氯離子形成中間產物8，和2反應後，捕捉住氯離子，得到亞硝基衍生物9，最後異構化生成最終產物4。

第一部分
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